Maladie de Gilbert

Définition et Causes: 

Maladie génétique héréditaire qui se traduit par une accumulation dans le sang de bilirubine (pigment colorant la bile). La cause est une anomalie de la transformation de la bilirubine dans le foie, liée à l'absence partielle d'une enzyme, empêchant son évacuation normale de la bile. La transmission de cette maladie est appelée dominante, c'est-à-dire, qu'il suffit que l'un des parents malade transmette le gène déficient à l'enfant pour que celui-ci soit également touché.

Fréquence : 

Elle représente la forme la plus fréquente d'hyperbilirubinémie (taux trop élevé de bilirubine dans le sang) chronique bénigne qui touche 2 à 4 %  de la population.

Signes et Symptômes : 

Le seul signe est une jaunisse (ictère) modérée.

Examens : 

Le taux de bilirubine dans le sang est modérément élevé.

Évolution et Complications :

Le seul préjudice est esthétique.

Traitement :

Aucun traitement n'est nécessaire. Un léger bronzage est conseillé pour masquer la jaunisse en cas de gêne esthétique.