Lexique Médico-Juridique

 Le Livre d'Or
 

 
 

Hermaphrodisme

 

Affection très rare définie par la coexistence à la naissance, chez la même personne, de tissu constituant normalement les ovaires et de tissu constituant normalement les testicules. 

La cause est une anomalie du développement de l'embryon. 

Les organes génitaux externes sont ambigus, tous les intermédiaires possibles existent entre les aspects (morphotypes) masculin et féminin.

L'analyse des chromosomes (caryotype) retrouve deux chromosomes X dans 9 cas sur 10, c'est-à-dire un type féminin.

Le sexe choisi pour l'éducation de l'enfant est le plus souvent féminin, et un traitement hormonal complété par la chirurgie est mis en oeuvre pour renforcer les caractères existants. Lorsque le diagnostic est fait tardivement, on privilégie en général l'éducation déjà reçue.




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