Communication interauriculaire

Définition et causes :

Malformation existant à la naissance (congénitale) caractérisée par la persistance anormale d'une communication entre les deux oreillettes du cœur.

Fréquence :

Elle représente 15 % des malformations cardiaques congénitales qui touchent  7 enfants sur 1000. Elle est deux fois plus fréquente chez les filles.

Signes et symptômes :

Les signes sont peu importants : essoufflement et souffle entendu à l'auscultation au niveau du bord gauche du sternum.

Examens :

L'échographie cardiaque permet le diagnostic.

Évolution et complications :

La tolérance est bonne chez l'enfant et l'adolescent. Chez l'adulte, sa persistance peut entraîner des troubles cardiaques potentiellement graves.

Traitement :

Une intervention chirurgicale réalisée en général vers 6 à 10 ans permet de fermer cette communication.